自主研究助成制度のご案内

自主研究助成制度は、日本人におけるエビデンスの創出・医療の向上につながる自主研究に対して、
ファイザー株式会社(以下、ファイザー)がサポートを行う制度です。

制度には、以下の4つの支援方法があります。

(a) 助成金による支援
(b) 研究用原末提供による支援
(c) 助成金および研究用原末提供による支援
(d) ファイザー社(Pfizer Inc.)が保有するクリニカルデータに対するアクセス権の提供
注:研究用原末の提供は、動物(基礎)試験に限定されます。

【対象としている試験/研究】

【自主研究助成制度の一連の流れ】

自主研究支援実施までの流れ

※なお、米国ファイザー社が各領域で特定のテーマの基に公募を行い、アワードを決定して受賞者に助成金を支援するプログラムもあります。応募には申請期間が設定されています。
詳細はこちらのリンク(https://www.aspireresearch.org/)からご確認ください。

以下について、予めご了承のうえ、ご申請を頂けますようお願いいたします。

留意いただきたい事項

<制度全般関連>
  • 本制度では、研究助成(助成金や研究用原末の提供など)の実施開始前に「自主研究助成に関する契約書」締結を必須としています。(注)
  • 入金方法は、寄附金ではなく助成金(契約締結後の資金提供)となります。
  • 研究助成は、研究者および研究者所属施設(以下、貴施設)とファイザーとの現在または将来の関係に対して、もしくは研究者および貴施設がファイザー製品について現在または将来行う決定に対して、何ら影響を与えることを期待するものではありません。
  • 自主研究助成に関する契約書(以下、契約書)とは、委受託契約書や共同研究契約書ではありません。
    貴施設および研究者が「自主研究に対する研究助成」を受けるにあたり、貴施設・研究者およびファイザーに発生する義務・責任に関する同意書のことです。
    契約書では主に、以下に関する記載があります。(注)
    • 支援対象の特定(支援の対象となる研究を特定します。)
    • ファイザーが支援する研究の安全性報告に関する規定
    • ファイザーが支援する研究の進捗報告(少なくとも年1回以上)
    • ファイザーが支援する研究に関する免責規定
    • 試験中止に関する規定
      など
  • 申請資料をレビューさせて頂いた結果、支援できない場合もございます。
  • 申請は、Pfizer WEBサイト:InspIIRe Portal にて、主任研究者ご自身が入力頂くことを必須とさせていただいております。
<研究用原末輸入について>
  • 研究用原末の提供には輸入関税消費税が発生する場合があります。税額は品目によって異なります。これらは輸入者(研究者)のご負担になります。
  • 米国からの輸出手続きのために”習慣性医薬品輸入証明書”の取得が必要とされる場合もあります。手続きは輸入者(研究者)に実施頂いています。
<その他>
  • 申請資料はあくまでも国内・海外のレビューのために使用し、他の目的では使用致しません。
  • 申請資料は、守秘義務対象として取り扱われます。
  • ファイザーの「企業活動と医療機関等との関係の透明性に関する指針 (http://www.pfizer.co.jp/pfizer/company/transparency_relationship/index.html)」に従い、助成した拠出金額、件数、研究者所属施設名等を弊社ホームページ等で公開を致します。

ご不明な点等がございましたら、お問い合わせボタン(本ページ右上)より弊社IIR事務局までご連絡ください。
(注)の項目は、2014年8月1日以降に申請された研究に適用されます。また、8月1日の時点で、ご支援を開始していない研究につきましても、適用の対象となります。

【申請方法】

[留意いただきたい事項]をご確認いただき、ご了承の上
以下の手順にて、申請用WEBサイト:InspIIRe Portalより、申請をお願いいたします。
InspIIRe Portal(右メニュー)をクリックし、申請用WEBサイトへ移動してください。
Sign in にて、ログインしてください。
ログインするにはアカウントを作成する必要があります。アカウント作成手順はこちらを参照下さい。
http://www.iirweb.pfizer.co.jp/document/Manual_Account.pdf
Create New Proposal をクリックしてください。
申請する支援の方法を選択してください。
(a)もしくは(c)の申請の場合:IIR
(b)の申請の場合: CTP
(d)の申請の場合:Data
Initiate Submissions をクリックして、申請入力画面の各項目(試験タイトル、試験内容の概要、 試験実施の根拠など)を入力してください。
申請には英語で作成された以下の資料が必要となります。予めご準備ください。
  • 研究用プロトコール
    プロトコールは、テンプレートに記載の各項目を参考にご作成下さい。
    テンプレートはこちら( 臨床用非臨床用 )からご覧いただけます。
  • 業務経歴書
  • 研究費用見積もり((a)および(c)の申請の場合)
Submit を押して、申請を完了させてください。

【お問い合わせ】

本制度に関するご不明な点やご質問は、お問い合わせ窓口(IIRJapan@pfizer.com)にご連絡ください。

お問い合わせ
Inspiire Portal
ファイザー株式会社 MGM(メディカルグラントマネージメント)IIR事務局